prahiZapušen sterilna epruveta containg 5 ml hranil triptikaznem sojinem brozge . Izberite sterilno sladoled palico .
2. Uporabite sterilno sladoled palico za zbiranje zemljo .
Pojdi ven in zbere majhen vzorec tal s konico sladoled palico , z uporabo sterilne tehnike , metode , da se zagotovivzorec ni kontaminirana , inuporabnik ni okužen.
3
Uncap epruveto in dodajte tal za juho hranil v epruveti. Zmešajte zemljo v juhi z liziko palico . Prekrijte epruveto s pokrovčkom . Napišite datum zbiranja in zbiranja lokacijo na strani epruveti s pomočjo voska označevanje svinčnik .
4
Postavite epruveto v stojalo za epruvete za približno 30 minut, dase usede na tla dno .
Inokuliramo petrijevki
5
razkužite delovno površino , tako da ga čiščenje z 10 -odstotno raztopino belilo in papirnate brisače .
6
Turn petrijevki takospodnji pokrov , ki vsebuje agar je gor. Narišemo T na spodnjem pokrovu , s prečko zaT ločevanjem gornje tretjine pokrova in stebla T ločuje spodnji dve tretjini na polovico .
7. UporabaBunsen gorilnik plamenski inokulacijskega zank .
Vklopite in prižgal gorilnik Bunsen . Flamecepljenje zanko nad plamenom gorilnika Bunsen .
8
Uncapepruveta in se dotaknite zanko na zgornji plasti jasnejše tekočine. Umakne zanke in ponovno prekrijte epruveto .
MetodaT - Streak
9 Naredite cik cak serija več kot eno tretjino krožnika .
Uporaba prečke T, ki jih je oblikovala na hrbtni strani spodnjega pokrova kot referenčno točko . Dotaknite Inokulacijsko zanko na eni strani prostora nad vrata T in potegniti prevrne površino agarja v cik-cak črta , ki se konča črto na nasprotni strani prostora .
10
odstranite vcepilno zanke in zaprite petrijevki . Flame zanko v Bunsen gorilnika in pustite, da se ohladi na kratko . Odprite petrijevki in dotik zanko na enem mestu v bližini samega konca proge, ki že poteka z zanko . Izdelali smo dodatnih cikcak linija pravokotno na prvi vrstici , ki zajema prvo prostor pod prečko T in na eni strani stebla .
11
Odstrani zanko in zapreti petrijevke . Ponovno Flame zanko , odprite petrijevki , in se dotaknite nekoliko ohladi zanko na drugi liniji blizu konca. Narišite še eno cikcakasto črto pravokotno na drugi liniji v preostalem odprtem prostoru na petrijevki .
12
Zaprite petrijevke po umiku zanko . Flame zanko in jo razveljavi . Izklopite Bunsen gorilnik .
Sekundarni Kultura
13 Izberite eno kolonijo za dodatno izolirati bakterije .
Put petrijevki v inkubatorju pri 30 stopinjah Celzija za 48 ur . Ga vzemite ven in pregledajo agar za rast bakterijskih kolonij . Izberite kolonijo , ki izgleda uniformo in diskretna v splošnem izgledu , navedbo , da jekolonija je nastala z enim samim bakterije . Krogmesto kolonije na hrbtni strani spodnjega pokrova s svinčnikom oznako .
14
plamenacepilnega zanka . Odpiranje petrijevke in dotikrahlo ohladimo zanke na sredini kolonije .
15
Ponovi korake za pripravo T črtasto na novi Petri ploščo z agarjem v spodnjem pokrovu . Ko jeserija izvedena in petrijevki zaprta , napiše datum in vzorectalinokulum je delo z na spodnji strani spodnjega pokrova . Izklopite Bunsen gorilnik .
16
inkubiramo Petri ploščo pri 30 stopinjah Celzija za 48 ur . Preuči kolonije , ki so zrasli na agar , ki išče enotnosti barve , obliko in strukturo . Ponovite postopek sekundarne kulture , če obstajajo kolonije , ki odstopajo bistveno na videz od drugih, kar pomeni, daen virus ni bil izoliran .
17 Identični prihodnost kolonije kažejo bakterij izolacijo .
hladilnikuagar ploščo, ki vsebuje enake , pojavljajo kolonije na to, sizenačenost padober znak, da je bil samoen virus izoliran iz vzorca tal .
18
opravlja druge teste za identifikacija izolirane bakterije če si to želijo , kot gram madežev , mikroskopskim pregledom in kulture na različnih vrstah agar .
